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分光光度計的類別以及應用領域

1、環境溫度在條件容許的情況下，盡量保持在15-30攝氏度之間，這樣能保持電器件穩定工作，不易老化，使分光光度計不易損壞，燈源的使用壽命得到延長。若條件不容許，在高溫的情況下，縮短開機時間，高效使用分光光度計，使電器件不要長期保持在高溫下。在低溫下，使預熱時間比常溫下的預熱時間要長，這樣能保證在儀器穩定的情況下進行測試。
2、環境濕度在條件容許的情況下，盡量保持在60%以下，這樣能保證光度計內部的光學件和電器件不易受潮、腐蝕、和上霉。若條件不容許，在高濕度和低濕度的情況盡量保持通風。
3、環境在條件容許的情況下盡量保持潔凈，打掃環境時動作不宜太大，不要揚起灰塵，打掃之前用防塵罩蓋上分光光度計，不要讓灰塵進入分光光度計內部。
分光光度計有哪幾種不同的分類方式：
1.分光光度計按照波長及應用領域的不同可以分為：
(1）可見光分光光度計：測定波長范圍為400～760nm的可見光區;
(2）紫外分光光度計：測定波長范圍為200～400nm的紫外光區;
(3）紅外分光光度計：測定波長范圍為大于760nm的紅外光區;
分光光度計最常見的用途和常用波長：
1.核酸的定量
核酸的最高吸收峰的吸收波長260nm。利用260nm的波長可以定量測量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA的濃度。
除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度。如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。
A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。
A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品，A320一般是0。
2.蛋白質的直接定量
這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。選擇Warburg公式，光度計可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應的換算方法，將吸光值轉換為樣品濃度。
3.細菌細胞密度
細菌培養過程中，需要采用分光光度計準確測定細菌細胞密度。
OD600是追蹤液體培養物中微生物生長的標準方法。在600nm波長下，以未加菌液的培養液作為空白液，測量定量培養后的含菌培養液。
(4）熒光分光光度計：用于掃描液相熒光標記物所發出的熒光光譜;
(5）原子吸收分光光度計：光源發出被測的特征光譜輻射，被經過原子化器后的樣品蒸氣中的待測元素基態原子所吸收，通過測定特征輻射被吸收的大小，來求出被測元素的含量。
2.分光光度計按自動化程度分類：可分為手動、半自動、自動分光光度計。
3.分光光度計按軟件可分為：帶掃描、不帶掃描。